原为allelomorPh，后简化），
“纯合子”，“杂合子”。有了这些语义明确的术语，大大促进了这段时期的学术交流。
当然，贝特森及其同事还对我们了解遗传现象作出了实质性的贡献。他们首先发现与孟
德尔所观察到的简单现象不相符的情况（如多基因，不完全连锁）。遗传学正是通过贝
特森才在英国取得了在欧洲其他国家所完全没有的势头或动力。
    贝特森是一个很复杂的人物，在辩论中好斗并近乎粗暴，但同时他又完全献身于事
业。他是兼保守与革命于一身的奇怪混合物。在1900年以后的头10年中，他是遗传学的
主要活动家，Caslle（1951）的说法实际是很有道理的，他说贝特森“是遗传学的真正
创始人。”然而1910年以后他反对染色体学说以及继续坚持物种骤然形成的观点就不再
能说是建设性的。作为一个革命者来说他曾经留下了不朽的名言（1908：22）：“请珍
惜你所发现的例外情况；如果没有例外，工作就会变得如此枯燥无味谁也不愿意去进一
步推动它前进。把这些例外情况永远暴露在众目睽睽之下。例外就像修建中的大厦的粗
面石料，它告诉人们怎样进一步加工并指出下一个部件应当安放在什么地方。”在他自
己的研究工作中，他就非常注意实际上的例外或表面上的例外，他的一些重要发现就是
遵循这一箴言的结果。 


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 2006-6-29 23:01:34           
 
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              第 7 楼  
 
 

 
    孟德尔遗传学的进展

    1900年以后遗传学的新发现出现的速度在科学史上几乎是没有先例的。无论是查阅
Lock编写的遗传学教科书（1906，尤其是其中的163－275页）或是贝特森的教科书
（1909），我们就会为1900年后不久人们对孟德尔遗传学理解的成熟程度而感到惊讶。
进步如此迅速的原因是什么？原因之一当然是这新学说本身的美满和简单足以吸引任何
人去进行遗传试验来验证它是否普遍有效。由于这是一片新开拓的领域，几乎任何人都
有取得新发现的机会。孟德尔定律可以对遗传方式作出预测并对这些预测立即加以检验。
另一个原因则还没有定论，即认为1900年以前细胞学研究在35年中所取得的辉煌成就奠
定了牢固基础应当能够按细胞学、特别是从染色体的角度来说明几乎一切纯理论性的遗
传学发现。染色体细胞学已成为通向生物学其他领域的桥梁，这座桥梁是在能够使用之
前就已建成。然而奇怪的是，既使它在能使用之后也几乎被遗传学家、如在摩根之前的
贝特森、凯塞尔，East等完全忽略了。
    遗传现象有关机制的知识被应用于生物学的各个不同领域，如进化生物学（见第十
二章　和十三章　），发育生理学。下面将着重讨论传递遗传学方面。


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