赛鸽的定向培育和性能的改良有机结合起来，才能使赛鸽表现出较高水平的导航运动能力。

    二、赛鸽定向反射形成效率与导航运动能力
    巴甫洛夫以条件反射的研究方法，探究大脑皮质作为一个整体活动的规律。他把反射分为无条件反射和条件反射两大类。无条件反射是动物生来就有的一系列反射。如赛鸽先天具有归巢的性能。如果赛鸽先天不具备归巢性能，竞翔返巢则不可能实现。
    条件反射是大脑皮质的基本活动方式。条件反射不是先天就有的，而是个体在生活环境中获得和巩固起来的。如有研究表明，赛鸽最初的家飞训练或放飞训练，是通过识别地形地貌的某些标志，寻找返巢的途径。一般来说，这种训练的距离很短，而它们归途中所需要的时间很长，甚至还有部分赛鸽在野外自然环境中游荡数日或者更长的时间才能返巢。经过多次训练之后，它们的遗传特性受到后天环境的影响，导航系统的功能得到有效启动和发展，定向条件反射活动一旦形成，再将它们竞翔更远的距离(指同一赛线同一方向与形成定向条件反射活动的天气条件和时间上的相对一致)时，由竞翔地放出后的赛鸽，甚至不绕圈而朝着归巢的方向飞去。这种定向条件反射活动的典型表现在远距离或超远距离竞翔放飞时能见到。
    定向条件反射形成的效率是指赛鸽定向速度的快慢和定向的准确性方面。赛鸽定向条件反射形成效率与两个方面因素有关。
    第一是以赛鸽大脑皮质和神经系统的特性组合的神经活动类型有关。神经的强度、平衡性和灵活性水平较高的赛鸽，能根据环境条件变化，很快形成定向条件反射，它们定向准确，返巢速度快，在不同竞翔距离和不同天气条件下，均能表现出较高水平的导航运动能力。
    第二是条件反射不是在任何情况下都能形成的，必须有一定的条件。巴甫洛夫根据动物条件反射实验，指出四点必须的条件是：
    (1)建立条件反射时，大脑皮质必须处于良性兴奋状态。兴奋性过高(如赛鸽处于恐惧或极度恐惧的紧张度时)，兴奋就会向大脑皮质其他部位扩散，反应就不会精确，赛鸽定向也就不准确了。如果兴奋性过低(如赛鸽神经系统对环境变化的敏感性低)，形成条件反射的速度就慢。只有当大脑皮质的兴奋性处于不过高也不低的良性状态时，才最容易建立条件反射。
    (2)条件刺激要在无条件刺激之前出现，并且二者必须结合一段时间。赛鸽对出生后的环境具有“印记”的特点，对环境具有严格的选择性。赛鸽的“恋巢”是这种选择性的结果。当它们处于这种恋巢状态时，放飞训练返巢后再给予它们需要的食物、配偶、孵蛋、育雏的刺激，这对于定向条件反射形成，起到促进作用。
    (3)条件反射建立的快慢同条件刺激和无条件刺激的性质和强度有关。如赛鸽导航运动能力与它们返巢动机密切相关，而情绪的动机功能作用能够放大内驱力信号的作用，激发机体的一系列生理和心理变化，为竞翔返巢提供生理和心理准备。赛鸽情绪的产生是外界和内在刺激的结果，其刺激的性质和强度对情绪产生的性质和情绪维量有关。如果赛鸽在定向条件反射形成过程中，条件刺激和无条件刺激的性质和强度，能够唤起高度唤醒水平的应激状态时，那么赛鸽定向条件反射形成的速度快、效率高。
    (4)建立定向条件反射时，应尽量避免其他因素的干扰。我们曾经观察了一次放飞彩鸽对赛鸽定向选择的干扰。这次放飞分别由三个地方信鸽协会集鸽对放飞地，一个正确的返巢方向偏南，一个正确的返巢方向偏东北，而另一个正确的返巢方向是西南。鸽群由放飞地放出后，整个群体在确定返巢方向时，受到相互干扰，它们在空中一会儿集群飞向南方向，一会儿又折返朝向东北，这种折返重复了一个多小时仍然没有分散开来，本来只有几十公里的距离，许多鸽子延迟到下午或者第二天才返巢。从而说明了不同地区赛鸽的集群放飞对定向条件反射的影响是显而易见的事实。

    三、情绪与导航运动能力
    赛鸽的情绪是它们与环境意义事件之间关系的反映。情绪代表着感情性反映的过程，是一种多成份、多维量、多种类、多水平整合的复合心理过程。赛鸽无论是在竞翔活动中，还是返巢后的棚舍环境条件下，都伴随着激烈的情绪体验过程。
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