─────《詹森育种原理》另解


    五、“金母选种法”引出的一些问题

    在“金母选种法”这一章节，作者揭示了一些鲜为人知的育种技巧，但也衍生了不少矛盾，这是作者对某些概念把握不太准确所造成的。
    （一）是“血统中断”还是“血线中断”？
    本篇既然承认“雌鸽更能把好的遗传因子留给下一代”，女儿自然也包括在下一代之内，那怎么可以在前“育种科技法”里使用“母亲与女儿的血统中断”的概念？
    在血统纯度的计算上，按照常规的作法，遗传值都是按除以 2来分配和区分的，例如像纯詹森雄×纯杨阿腾雌鸽，它们的任何子女都是詹森、杨阿腾各占50％（大概值）。如果按血统中断法的意思表示，儿子的血统是詹森50％×杨阿腾50％；女儿的血统则因与其母亲杨阿腾的血统中断，那女儿就只能在“ 50％詹森”或“100％詹森”两个答案中选择了？可无论选用哪个答案都不对。另从本质上论，按鸽子的40对染色体计算，性染色体才只占1对，以1/40的概率否定其他39/40染色体的遗传作用，显然有失公允和不切合实际。所以，使用“血统中断”这个提法不准确，只能说“血线中断”还差不多，这还得在“放翔能力基因是随性染色体遗传”的推测基础上。不这样认为，该章节中“金母会生金母，金母的女儿又可能生超级种母”的遗传方式就没法成立；真要认为母亲与女儿的“血统”已经中断，如何可以传承演绎“外祖母→母亲→女儿”的优性遗传链？
    （二）“金母”的实质是什么？
    应该说，作者对“金母”的显赫作用没总结错，只是在对“金母”的实质认识及如何确认“金母”上，没有给出明确的答案。出现这种状况的原因，与作者对遗传知识面的掌握程度有一定关系，或者说对鸽子在某些情况下遗传方式的特殊性缺乏更深层次的理解。
    比如，在遗传方式上，作者虽强调了雄鸽的“直系遗传”和“交替遗传”，也承认雌鸽在遗传上的影响力远超过父系，却解释不了特殊情况下雌鸽“限性遗传”的重要作用；而雌鸽的“限性遗传”现象，是现代遗传学研究的成果，它的内涵是用孟德尔遗传法则解释不清的。是否同意这样看，可以从“詹森兄弟育种步骤，代代冠军鸽金母辈出实例”和“克拉克詹森系金母育出模式”两张血统图谱上分析出来。
    在“詹森兄弟育种步骤，代代冠军鸽金母辈出实例”图谱中我们看到，所有低代战绩显赫或著名鸽子的源头全出自“鸽舍黄金之母”──老育种母B67-6282023”；而“老育种母”与大名鸽“威洛”的母亲──“漂亮斑母”，同出于“‘灰红眼’－B64-6685035 灰♂ב老白眼姊妹’－B62-6130361 雨点♀”；足见“灰红眼”与“老白眼姊妹”这一配对的关键性。请注意这关键性配对的羽色：雄是“灰”，雌是“雨点”；按照羽色常规遗传规律，性染色体携带的羽色遗传基因，雄鸽的两条Z上只带了“灰”色基因，雌鸽的一条性染色体Z上携带的羽色基因是“雨点”，无论它们怎么随机组合，凡作出雨点色应该是雄鸽，不应该是雌鸽。但这一配对恰恰作出了两羽雨点雌鸽──“‘漂亮斑母’－B67- 6129245”和“‘老育种母’－B67-6282023”。
    对于这种遗传现象，作者用孟德尔的显、隐遗传定律解释为 1/4的获得概率；这种解释也基本说得通，但因有一定的附加条件，可变数较多，完全解释清楚比较麻烦，也因此挖掘不出更深层次的秘密；如果用雌鸽的“限性遗传”现象来解释，不但理解起来容易些，还能有更大价值的收获。
    这种新概念的理论基础是：近代生物遗传学研究发现，雌性鸟类或家禽的 W性染色体虽然是“发育不全”和“非常短小”，但不完全是空的，有迹象表明其仍然携带有少量的可遗传基因，只是一般情况下不参与基因的重

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