在上图中，目标值具体指信鸽的飞行速度，信鸽的最高飞行速度因地理、气候环境而不同。短程速度型信鸽，一般起站到某一距离，其竟翔特性显示为站站快，每次都具有很高的飞行速度，当超过其特定空距后飞行速度急剧下降，甚至丢失；中程多关型信鸽，在中7程空距范围内都具有一定速度，但绝对飞行速度并不高，优良的稳定性是它育种价值所在；长程拖拉机型信鸽，它的绝对飞行速度不高，在育种时一般作为基础种鸽使用；中、长程全能型信鸽，能做到远程稳定归巢，且在某特定的空拒范围内具有极高的飞行速度，往往是最好的育种材料。

②、配合力

配合力是信鸽的一种内在属性，受多种基因效应支配，指的该信鸽与其他品系信鸽的融合性。竟翔性能、外在性状好的信鸽不一定配合力高，只有配合力高的信鸽才能产生更多强势遗传的获奖后代，配合力是信鸽杂交的潜在能力。不论什么信鸽，只有性状优良、配合力高的信鸽才能繁殖出一个优良的群体，从而形成品系。

配合力又分为一般配合力和特殊配合力两种。一般配合力指某品系的信鸽与多个品系组配为一系列杂交组合的平均表现，一般配合力由基因的加性效应决定的，是可以遗传的部分。配合力的高低是由信鸽所含的有利基因位点的多少决定的，一只信鸽所含的有利基因位点越多则配合力越高。如我们常说的强势遗传品系信鸽中的金公、银母（金母）型信鸽均属于一般配合力高的信鸽。特殊配合力特指某两个特定品系信鸽组配杂交后具有竟翔能力的水平程度。特殊配合力由基因的非加性效应决定，受基因间的显性、隐性、超显性和上位显性遗传所控制，只能在特定的组合中由双亲的等位基因间或非等位基因间的互作而反映出来，属于不能遗传的部分，如红绛（巧克力绛）雄配石板雌、绛雄配灰雌等累似的依靠羽色交配的事例，大部分属于特殊遗传在日常育种中使用。

2、显、隐性遗传

①、显性假说

基本论点：杂交F1集中了控制双亲有利性状的显性基因，每个基因都能产生完全显性或部分显性效应，由于双亲显性基因的互补作用，从而产生杂交优势。假如四对基因对信鸽的竟翔飞行其控制作用，且每个基因的贡献（重要性）不同，当两个具有不同基因型的亲本近交系杂交AABBccdd X aabbCCDD时，F1的基因型全部为AaBbCcDd。

倘若各基因的贡献分别为如下表（表一：各基因的贡献值统计表）所示时：则亲本AABBcedd的该性状值为12+10+4+3=29，另一亲本aabbCCDD的值为6+5+8+6=25。如果没有显性效应，则杂合的等位基因Aa、Bb、Cc、Dd的贡献值都等于相应的等位

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