这个特征的基因与控制翔力的基因连锁在一起，一起遗传(基因互换时总是一起行动，相反的没有连锁的基因就互相独立)到下一代，因为基因的随机互换、重新排列、显性隐性，所以作出这一特征的机率各有不同，而基因的连锁，所以我们可以从外表的标记，判断某羽得到杰出的遗传，但是要小心这些连锁的基因过了几代也曾分开，必须谨慎的观察，否则会被可观察的标记骗了!

　　问题5：詹森红斑与石板灰鸽中，异色眼睛常为深红色或紫罗兰眼，常作出很好的子其可能原因有：

　　(1)异色鸽的羽色即眼色与翔力控制基因连锁。

　　(2)这些基因在排列组合时，非常的活跃常占优为何同一配对或同一条鸽系作育，优劣起伏很大?每一羽鸽子的染色体(公鸽62个，母鸽61个)有80%以上的DNA是沉寂的，这些沉寂的DNA并不会那么的安份，就在我们得到几羽令人满意的作出后(于生物遗传语言是得到令人满意的基因组合排列)，隐性性状基因出人意表的重新展现能力，也许这性状就控制翔力的慢劣。基因表现型能用来辨识“外貌符合该理想典型”的鸽子，为了要使控制生育计划有效执行，所有这类理想的表现型都必须是保证能繁殖的，而隐性表现型基因(如詹森石板灰)不容易符合繁殖计划所需的表现型的绝对稳定性，因为在下代中随时会被属显性的基因盖过，除非配上了相对的隐性基因，使基因在互换下仍然呈隐性性状表现。

    黄金配对

    对生物遗传来说，来自父母鸽的这两组基因相互互补所需，符合繁殖计划表现型的绝对稳定性的要求，不断综合呈现出令人满意的基因组合排列。

　　问题7：有些鸽子只能当种鸽，会生出比赛型的鸽子：有些得奖的鸽子却没有育种价值，是什么原因?

    当一羽鸽子飞出成绩，经常发现同孵的另一羽飞的不怎么样，却有更高的育种表现，因为基因的互换虽然是独立、随机的，但有一定的机率比率(如文中所谈的基因机率表)因此，同孵的两羽鸽当然有不同的卓越表现。

　　问题8：一羽冠军鸽的子孙代基因中，还含有多少“冠军基因”?

    其实在冠军鸽的子孙代中，有些基因根本就消失了，因为一半来自公鸽的染色体，一半来自母鸽的染色体。我们常说鸽子杰出的表现常在乎那“一滴血”，“一滴血”(盐基的排列组台综合的表现)就生物遗传来说它决不可能再一次原封不动的在子孙代完全重现，光是DNA的“字母”就有几十亿，再加上配对时的变化，我们无法控制随机的基因重组，但是我们可以从孟德尔发现的遗传比率，找出虽然已经重组，但整大段的序列表现是我们所要的，因此在每一次的配对中，至少要育出四羽子女鸽，从中来挑选，才会比较有机会挑出配对时所寄望的呈现，小心的观察表现型基因来进行配对，下代基因重组变化的差异会小一些，但稍不留意，“一滴血”会完全丧失，同源基因鼋泳表Electrophoresis中，看到了子代的基因皆由父母方各取一个，就是因为只取一个所以另一个原来自祖父或祖母的基因就被丧失掉了。若不观察基因的连锁表现，您高价买回的超级铭鸽孙代，极有可能已丧失那“一滴血”，而您还在计算他有多高代、血统浓度多少...?或许这就是育种专家在引进某超级鸽的后代时，总是一整批的进来从中筛选，成功的机率也就高!

　　问题9：我们常说血统浓集、血统固定下来，才能自成一系，或不断近亲交配来得到高代血统，可行吗?

    纯系育种表、进级育种表这种计算法，在表面上看来和原种难以区分，经常运用在繁殖牛只与种猪上，毕竟牛与猪只需生产力不需要兼顾聪明与翔力，这种计算法在学理上并不正确，基因是独立且随机遗传绝不因代数

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